型號: 更新時間:2023-10-23
線性PEI 轉染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養基中發揮作用,即使在有血清存在的情況下,它仍然能高效的將核酸導入細胞。
品牌 | 上海創凌 | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,農業 |
產品貨號:KE1098-10ml
英文名稱:Polyethylenimine Linear(PEI)
線性PEI 轉染試劑產品簡介
Polyethylenimine Linear(PEI)溶液是由一種陽離子聚合物轉染試劑,分子量40000,它
能與核酸形成復合物,并使該復合物進入哺乳動物細胞。線性PEI 轉染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養基中發揮作用,即使在有血清存在的情況下,它仍然能高效的將核酸導入細胞。實驗操作簡單,對大多數培養細胞都有較高的轉染效率(用于常見細胞系,如HEK-293、HEK293T、Hep G2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3 和Sf9 等),并且細胞毒性較低。
操作流程(以6 孔板為例)
1.細胞鋪板
提前一天將細胞種植在六孔板中,以轉染時細胞密度在70%~80%為宜。
2.轉染過程
(1)在轉染前2h,移除細胞上原有的培養基,換為新鮮的*培養基。
(2)將2ug 質粒DNA 用50uL 無血清稀釋液稀釋,充分混勻制成DNA 稀釋液。
注意:無血清稀釋液建議采用Opti-MEM 或ddH2O
(3)向DNA 稀釋液中直接加入4uL 轉染試劑,室溫靜置10~15min。轉染復合物配制完成。
(4)將轉染復合物加入細胞培養基中,輕柔混勻。
(5)繼續培養24~48h,收取細胞進行鑒定或加入相應抗生素篩選穩定克隆。
(6)使用本產品轉染后一般在24h 開始進入表達高峰期,36~48h 達到表達高峰,相對于脂
質體轉染試劉,達到峰值的時間延后約6~12h。
線性PEI 轉染試劑不同細胞培養容器轉染用量:
注意事項
1)本產品對細胞非常溫和,一般情況下轉染后無需進行換液操作。
2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
15021202164
上海市楊浦區國康路100號2層
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